ワンポイント
データ分析について
FDAをはじめ世界の規制当局は、製薬企業、医療機器企業に対して統計的手法（データ分析）を要求している。ではなぜデータ分析が必要な...
- お役立ち情報
FDA
バリデーションの意図をとり違えていないか
2026年最新動向アップデート（バリデーションの意図をとり違えていないか） 本記事はバリデーションの意図をとり違えていないかを扱...
ワンポイント
機能仕様書について
ITアプリケーション（ソフトウェアシステム）の開発・導入には機能仕様書の作成が必須である。一方において、構造設備においては機能仕...
リスクマネジメント
リスクベースドアプローチの必要性
2026年最新動向アップデート（リスクベースドアプローチの必要性） 本記事はリスクベースドアプローチの必要性を扱ったものです。リ...
CSV関連
CSVにおける成果物の種類と管理方法
2026年最新動向アップデート（CSV成果物の種類と管理） 本記事はGAMP 5（2008年発行・第1版）に基づくCSV成果物の...
VOD（Video on Demand）セミナー
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ワンポイント
供給者管理の重要性について
製薬企業や医療機器企業は規制要件を遵守する必要がある。また供給者も同様に規制要件に適合する原料・材料・資材等を製造し、供給する責...
CAPA関連情報
根本的原因の重要性とはCAPAの重要性
2026年最新動向アップデート（根本的原因の重要性とはCAPAの重要性） 本記事は根本的原因の重要性とはCAPAの重要性を扱った...
CAPA関連情報
根本的原因の重要性とは
2026年最新動向アップデート（根本的原因の重要性とは） 本記事は根本的原因の重要性とはを扱ったものです。関連する規制・ガイダン...
品質システム
品質システムとは
医療機器におけるISO 13485やQMS省令では、品質システムの構築が求められてきた。一方で、2021年8月1日に施行される改...
ワンポイント
力量について
厚生労働省が発出している規制要件では、要員の「教育訓練」を求めている。ここで注意が必要なのは、「教育」と「訓練」は異なるというこ...
医療機器関連セミナー
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