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データインテグリティの誤解と要点
医療機器企業におけるCSV実践セミナー
GDPガイドラインの最新要求事項とGDP実践管理対応
DHF管理方法セミナー
MDR【臨床評価編】
欧州医療機器規則MDR【PMS・ビジランス編】
生物学的安全性評価
バイオ医薬品の3極査察に学ぶリスクベース監査対応
ユーザビリティエンジニアリングセミナー
医療機器リスクマネジメント規格（ISO14971）

ほか、最新テーマのセミナーを順次追加しています。

PRICE

料金プラン例

レンタル期間 料金（税込）
1日レンタル 27,500円
5日レンタル 55,000円
30日レンタル 99,000円

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PVS（PLAY VIDEO STORES）はクレジットカード決済専用です。銀行振込・コンビニ決済等をご希望の場合は、EC（当社公式サイト）の各商品ページからお申し込みください。レンタル価格は1日／5日／30日（税込）。EC列は無期限視聴の価格です。

医薬品関係（47件）

セミナー名EC(無期限)1日5日30日PVS
Annex15適格性評価と構造設備・分析機器・EXCELバリデーション198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
GDPガイドラインの最新要求事項とGDP実践管理対応27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
GMP/バリデーション入門198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
GMPバリデーション入門198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
PIC/S GMP Annex I 改定セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】具体的な事例で学ぶGMP実践セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】初めての新規事業からポストコロナの事業再構築にも有効な必勝スキル『リスク管理型 新規事業の進め方』198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医薬品の探索研究から承認まで198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】日米欧に対応した治験薬の製造と品質管理セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【医薬品】プロセスバリデーションセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【医薬品】洗浄バリデーション27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【製薬企業向け】品質リスクマネジメントセミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【解説×生成AI】【超入門】コンピュータバリデーションセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【超入門】コンピュータバリデーションセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
一から学ぶQC工程表・作業手順書の作り方 演習ビデオと解答例付き198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品の品質試験における信頼性基準適用の考え方と問題事例セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインの管理体制と文書管理165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品品質リスクマネジメントセミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMPセミナーシリーズ バリデーション編165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMPセミナーシリーズ 医薬品品質システム編165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMPセミナーシリーズ 品質リスクマネジメント編165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMP省令要点セミナー99,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正ＧＭＰ省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
日本一わかりやすい【超入門】GMP省令セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
日米欧の医薬品GMP徹底比較・解説セミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した製造・品質管理297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
統計学セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
臨床統計超入門セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
製造業における現場の品質向上の取り組み198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
適格性評価とバリデーション33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】445,500円27,500円55,000円99,000円視聴
1日で学ぶ「細胞培養の基礎と品質管理」—27,500円55,000円99,000円視聴
CRA/CRCのためのGCP-QMS超入門21—27,500円55,000円99,000円視聴
GMP製造における製造記録の作成とレビューのポイント—27,500円55,000円99,000円視聴
ファシリテーション入門－話し合いの質を高める勘所－—27,500円55,000円99,000円視聴
日米欧三極比較から見る医薬品グローバル開発のための薬事規制/承認審査セミナー—27,500円55,000円99,000円視聴

医療機器関係（88件）

セミナー名EC(無期限)1日5日30日PVS
ISO 13485における医療機器の洗浄バリデーションの進め方および統計的手法とサンプルサイズ設定根拠セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
MDR 【臨床評価編】27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
SaMD開発における申請戦略と保険適用戦略セミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【ISO11607対応】最終的に滅菌される医療機器165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医療機器の薬機法入門セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【アニメーションセミナービデオ】ユーザビリティエンジニアリング（全5回）27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【アニメーションセミナービデオ】医薬品・医療機器製造におけるプロセスバリデーション（全6回）33,000円22,000円55,000円99,000円視聴
【医療機器】 洗浄バリデーションセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【医療機器】プロセスバリデーションセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【医療機器】リスクマネジメント規格(ISO14971)セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【医療機器】滅菌バリデーションセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【医療機器】統計的手法によるサンプルサイズ決定方法セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【医療機器企業向け】リスクマネジメントセミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
コンパニオン診断薬に関する規制要件セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
サイバーセキュリティセミナー（IEC81001-5-1）33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
ユーザビリティエンジニアリングセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
ユーザビリティエンジニアリング対応セミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
初心者のための医療機器規制入門198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医用電気機器規格(IEC60601-1)198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器DHFセミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMSにおける統計的手法とサンプルサイズ決定165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器における洗浄および滅菌バリデーション・包装滅菌バリデーションの進め方165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器の包装 ISO 11607：2019対応セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器の滅菌バリデーション要点セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器ソフトウェア規格(IEC62304)198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器プロセスバリデーション入門セミナー99,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器ユーザビリティエンジニアリング規格(IEC62366-1)198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器リスクマネジメントセミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーションセミナー ～バリデーション編～165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーションセミナー ～設計管理編～198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器設計管理入門165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【ME機器】27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品・医療機器製造におけるプロセスバリデーション33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品滅菌バリデーション要点セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
放射線滅菌の実務と包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験のポイント198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
日本一わかりやすい超入門改正QMS省令セミナー330,000円27,500円55,000円99,000円視聴
日本一分かりやすいMDRセミナー330,000円27,500円55,000円99,000円視聴
最終的に滅菌される医療機器の包装ISO 11607-1,-2 2019年版への対応セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
欧州体外診断用医療機器規則（IVDR）の要求事項と対応ノウハウ198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
欧州医療機器規制MDR（Medical Device Regulation）セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
欧州医療機器規則(MDR)／欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の 最新情報及び臨床評価のポイント198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
欧州医療機器規則（MDR）最新情報と医療機器の臨床評価のポイント198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した医療機器サイバーセキュリティ対策33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した医療機器設計開発297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した医薬品(または医療機器)の知的財産権管理・特許出願戦略330,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した医薬品・医療機器の知的財産権管理・特許出願戦略と各種課題解決セミナー330,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した戦略的な医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリングの実施要領330,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを駆使した‘医療機器・医薬品業界’の戦略的規制要件対応【2026】297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請と業務効率化330,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを駆使した医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生物学的安全性評価27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
第一部：医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部：医療機器開発における開発マネージメント165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】 海外医療機器規制～カナダ編～5,500円5,500円11,000円22,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】 海外医療機器規制～ブラジル編～5,500円5,500円11,000円22,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】 海外医療機器規制～欧州編～5,500円5,500円11,000円22,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】 海外医療機器規制～総括編～5,500円5,500円11,000円22,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】1 海外医療機器規制～米国編～5,500円5,500円11,000円22,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】4 海外医療機器規制～オーストラリア編～5,500円5,500円11,000円22,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】5 海外医療機器規制～韓国編～5,500円5,500円11,000円22,000円視聴
米国・カナダ・ブラジル・ オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制 【2025年最新版】全編22,000円22,000円55,000円99,000円視聴
英国医療機器UKCA規制セミナー（2026年最新版）27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
超音波とファインバブルによるナノレベルの医療機器の精密洗浄198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医療機器QMS規制入門セミナー【第1講】—27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医療機器QMS規制入門セミナー【第2講】—27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医療機器QMS規制入門セミナー【第3講】—27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医療機器QMS規制入門セミナー【第4講】—27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医療機器QMS規制入門セミナー【第5講】—27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】医療機器QMS規制入門セミナー【第6講】—27,500円55,000円99,000円視聴
【生成AIを駆使した】‘医薬品・医療機器’の戦略的規制要件遵守（2026年1月アップデート版）—27,500円55,000円99,000円視聴
初心者のための消毒、滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第10講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第11講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第12講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第13講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第14講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第15講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第16講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第7講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第8講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器QMS規制入門セミナー【第9講】—27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品、医療機器／包装容器・再生医療器材等の滅菌の基礎と無菌性保証、滅菌バリデーションの留意点セミナー—27,500円55,000円99,000円視聴
各国医療機器薬事規制セミナー—27,500円55,000円99,000円視聴
生成AI‘医薬品・医療機器’の戦略的規制要件遵守—27,500円55,000円99,000円視聴
（全16講）医療機器QMS規制入門セミナー【一括受講コース】—27,500円55,000円99,000円視聴

CSV・ER/ES・データインテグリティ（31件）

セミナー名EC(無期限)1日5日30日PVS
CSA(Computer Software Assurance)の 基礎・考え方と要求事項への具体的な対応198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
ISPE GAMP5 2nd Editionの最新要件および実務への落とし込み198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
Part11・ER/ES指針セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【中級編】CSV27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【生成AIを駆使した】CSA＆GAMP 5 2nd Editon最新規制への実務対応27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
【緊急開催】FDA CSAガイダンス発出のインパクトセミナー220,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【超入門】CSV＆CSAセミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
いまさら人には聞けないPart1133,000円27,500円55,000円99,000円視聴
データインテグリティSOP作成セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー 【データインテグリティ書籍付】165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
データインテグリティの誤解と要点550円550円1,100円5,500円視聴
データインテグリティ・21 CFR Part 11対応セミナー99,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器企業におけるCSV実践セミナー27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMPセミナーシリーズ データインテグリティ編165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIシステムのCSV実施とAIリテラシー教育セミナー330,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AI活用によるコンピュータ化システムバリデーション（CSV）の効率化・自動化297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
要点を学ぶCSVからCSAへセミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
要点を学ぶCSVセミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第10講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第1講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第2講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第3講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第4講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第5講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第6講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第7講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第8講】—27,500円55,000円99,000円視聴
CSVセミナー【第9講】—27,500円55,000円99,000円視聴
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）超入門講座—27,500円55,000円99,000円視聴
（全10講）CSVセミナー【一括受講コース】—27,500円55,000円99,000円視聴

FDA・査察・CAPA（18件）

セミナー名EC(無期限)1日5日30日PVS
CAPA実施のポイントとコツ33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
CAPA導入と効果的な運用方法セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
FDA QMSR発出のインパクト33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
FDAリモート査察対応セミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
FDA査察対応セミナー・入門編165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
FDA規制・査察の基礎とQMSRへの対応およびQMS構築の実践ポイント198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウセミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
QMSR発出のインパクト165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
バイオ医薬品の3極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント550円550円1,100円5,500円視聴
中国 (NMPA) ・韓国 (MFDS) ・米国 (FDA) ・欧州（EMA）規制当局における個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医療機器・体外診断用医薬品における米国FDA/510(k)申請の要求事項と実務対応198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品・医療機器におけるFDA査察の要求事項と対応実務セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
医薬品・医療機器におけるFDA査察対応準備の心構えと実践事例セミナー297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
改正GMPセミナーシリーズ CAPA編165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した戦略的なイベント管理（逸脱・苦情・CAPA・変更）実施方法セミナー297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを駆使した米国FDA・改正QMSRへの徹底対応27,500円27,500円55,000円99,000円視聴
製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点198,000円27,500円55,000円99,000円視聴

生成AI・その他（11件）

セミナー名EC(無期限)1日5日30日PVS
【第1回】AI Compliance研究会24,750円27,500円55,000円99,000円視聴
【第2回】AI Compliance研究会24,750円27,500円55,000円99,000円視聴
【第3回】AI Compliance研究会24,750円27,500円55,000円99,000円視聴
【第4回】AI Compliance研究会24,750円27,500円55,000円99,000円視聴
【第5回】AI Compliance研究会24,750円27,500円55,000円99,000円視聴
【第6回】AI Compliance研究会24,750円27,500円55,000円99,000円視聴
【第7回】AI Compliance研究会24,750円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した内部監査・供給者監査297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
生成AIを使用した臨床試験実施297,000円27,500円55,000円99,000円視聴

アニメ教育教材（GMP概要編 全43話）（43件）

セミナー名EC(無期限)1日5日30日PVS
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第10話 GMPのポイントはシステム220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第11話 職員について220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第12話 組織における留意事項220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第13話 品質部門と製造部門の連携220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第14話 各責任者の役割と責任220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第15話_品質保証（QA）部門の設置220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第16話 品質保証（QA）部門の責任220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第17話_記録はなぜ必要か220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第18話_Logbook220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第19話_製造記録220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第20話_参考品と保存品について220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第21話_ヒューマンエラー ３つの教訓220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第22話_標準作業手順書（SOP）220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第23話_ミスはなぜ起こる？220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第24話_製造指図書による作業220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第25話_衛生管理業務220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第26話_様々な汚染の要素220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第27話_構造設備とSOP220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第28話_清浄度区分220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第29話_構造設備の清掃220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第2話 医薬品の規制目的220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第30話_職員の衛生管理220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第31話_ペストコントロール220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第32話_医薬品品質システム220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第33話_ICH Q10における医薬品品質システムの4要素220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第34話_製品品質の照査220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第35話_改善220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第36話 予防処置とは220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第37話 原因の究明と再発防止が最重要220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第38話 不適合発生の原因220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第39話 変更の管理220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第3話 What とHow220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第40話 品質リスクマネジメント220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第41話_GMP省令におけるデータインテグリティ要求220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第42話 データインテグリティとは220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第43話 アウェアネスにより多くの問題に気付く220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第4話 GMP省令とは220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第5話 GMPとは220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第6話 GMPの3原則220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第7話 GMPの概要220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第8話 GMPに適合していないの意味とは？220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話）第9話 GMPの留意点220円220円550円990円視聴
【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全話）第1話 プロセス産業とディスクリート産業—220円550円990円視聴

その他（13件）

セミナー名EC(無期限)1日5日30日PVS
DHF管理方法セミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
DX（デジタルトランスフォーメーション）を目指した電子情報管理環境の構築198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
ISO-13485：2016対応セミナー297,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【VOD】RoHS指令とREACH規則入門セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
【基礎から学ぶ】再生医療等製品に関わる規制要件（GCTP）と構造設備導入の留意点198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
わかりやすい臨床研究法と推進のためのポイントセミナー165,000円27,500円55,000円99,000円視聴
サイバーセキュリティセミナー33,000円27,500円55,000円99,000円視聴
今すぐ実践！なるほどヒューマンエラー防止策セミナー198,000円27,500円55,000円99,000円視聴
本当は教えたくないAIを駆使したグローバル規制要件モニタリング方法セミナー1,650円27,500円55,000円99,000円視聴
DTx(デジタル医療)の最新の技術動向と知財戦略の新たな視点セミナー—27,500円55,000円99,000円視聴
IVDの臨床性能試験の実施方法と薬事申請のポイントセミナー—27,500円55,000円99,000円視聴
スマートラボラトリ（デジタルラボラトリ）の最新動向と材料研究への導入事例—27,500円55,000円99,000円視聴
ヒューマンエラー防止対策—27,500円55,000円99,000円視聴

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