4M変更とは
医療機器の製造工程における4M変更とは はじめに 医療機器産業において、製品の品質と安全性を確保することは最も重要な課題である。...
FDA Design Control Guideとは
はじめに 医療機器の開発において、安全性と有効性は最も重要な要素である。患者の命を預かる製品である以上、その設計プロセスには厳格...
品質システムとは何か
品質システムとは何か：組織を進化させる仕組みの本質 品質システム、正確には「品質マネジメントシステム（QMS）」は、一見難解であ...
文書と記録の違いについて
2026年最新動向アップデート（文書と記録の違いについて） 本記事は文書と記録の違いについてを扱ったものです。関連する規制・ガイ...
医療機器規制のマネジメントレビューとは？手順書作成方法を解説！
2026年最新動向アップデート（医療機器規制のマネジメントレビュー手順書作成） 本記事は医療機器規制のマネジメントレビュー手順書...
医療機器企業における電子化（イベント管理・ドキュメント管理）
医療機器規制において、設計管理、製造管理、購買管理、CAPA、苦情管理、不適合品管理など、非常に煩雑な業務が求められています。
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改正QMS省令 実施要領とは
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改正QMS省令セミナー 2章（サンプル）
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改正QMS省令と13485の相違点
改正QMS省令とISO 13485の違いについて 改正QMS省令は、ISO 13485:2016に整合すべく改正された。しかしな...
改正QMS省令における実施要領とは
改正QMS省令における『実施要領』とは 厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管...
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