GMP施行通知関連
「GMP施行通知」改定のインパクト
2026年最新動向アップデート（「GMP施行通知」改定のインパクト） 本記事は「GMP施行通知」改定のインパクトを扱ったものです...
- お役立ち情報
QMS省令
改正QMS省令対応の要点
【連載】QMS省令改正について 【第1回】QMS省令改正 はじめに 2014年11月25日に、薬事法が一部改正され「医薬品、医療...
CAPA関連情報
FDA査察対応苦情管理手順書の作成方法
2026年最新動向アップデート（苦情管理手順書） 本記事はFDA査察対応苦情管理手順書の作成方法を解説したものです。2026年2...
FDA
【FDAデータインテグリティに関するガイダンス発行】
2026年最新動向アップデート（FDAデータインテグリティガイダンス発行） 本記事はFDAデータインテグリティガイダンス発行を扱...
ER/ES指針関連
クローズドシステムとオープンシステム
21 CFR Part11やER/ES指針において、クローズドシステムとオープンシステムという用語が定義されている。筆者はそれら...
製薬企業における電子化のご提案
MDSAP
MDSAPとは
MDSAPとは Medical Device Single Audit Programの略。オーストラリア、ブラジル、カナダ、日...
ISO-13485：2016
資源の運用管理（その2）
2026年最新動向アップデート（資源の運用管理（その2）） 本記事は資源の運用管理（その2）を扱ったものです。関連する規制・ガイ...
ISO-13485：2016
資源の運用管理（その１）
2026年最新動向アップデート（資源の運用管理（その１）） 本記事は資源の運用管理（その１）を扱ったものです。関連する規制・ガイ...
ISO-13485：2016
経営者の責任
【連載】ISO-13485:2016対応の要点 【第3回】経営者の責任 なぜ経営者の責任が重要なのか ISO-13485:201...
ユーザビリティ
Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices（...
2026年最新動向アップデート（Applying Human Factors and Usability Engineering...
医療機器企業における電子化（イベント管理・ドキュメント管理）
医療機器規制において、設計管理、製造管理、購買管理、CAPA、苦情管理、不適合品管理など、非常に煩雑な業務が求められています。
これら業務を効率化し、一元管理す...