4 QSR関係(設計管理編) 設計アウトプット
2026年最新動向アップデート(設計アウトプット) 本動画はQSR §820.30(d)「Design output」に基づく解...
2026年最新動向アップデート(設計アウトプット) 本動画はQSR §820.30(d)「Design output」に基づく解...
2026年最新動向アップデート(設計および開発計画) 本動画はQSR 21 CFR 820.30(b)「Design and d...
2026年最新動向アップデート(ISO 14971) 本動画はISO 14971(医療機器のリスクマネジメント国際規格)の基礎解...
2026年最新動向アップデート(FDA査察とCAPA) 本動画はQSR時代におけるFDA査察とCAPAの関係を解説したものです。...
2026年最新動向アップデート(設計管理概要) 本動画はQSR 21 CFR 820.30「Design controls」に基...
2024年3月から施行される新QMS省令対応は万全ですか?
すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方
これから医療機器に参入する方
に...
2026年最新動向アップデート(品質システムとは) 本動画はQSR 21 CFR 820 全体に基づく品質システムの基礎解説です...
2026年最新動向アップデート(保管) 本動画はQSR §820.150「Storage」に基づく保管管理の解説です。2026年...
2026年最新動向アップデート(医療機器品質保証の国際調和) 本動画は医療機器品質保証における国際調和(Internationa...
2026年最新動向アップデート(購買・識別) 本動画はQSR 21 CFR 820.50(Purchasing controls...
2026年最新動向アップデート(不適合品) 本動画はQSR §820.90「Nonconforming product」に基づく...