医療機器企業におけるソフトウェア バリデーション
2026年最新動向アップデート（医療機器ソフトウェアバリデーション） 本記事は医療機器ソフトウェアバリデーションを扱ったものです...
「Validation」から「Verification」へ
「Validation」から「Verification」へ 今から20年以上も前になるが、2001年12月にGAMP 4が発行さ...
ISO-13485改定の要点
2026年最新動向アップデート（ISO-13485改定の要点） 本記事はISO-13485改定の要点を扱ったものです。関連する規...
医療機器ソフトウェアの製造・販売をするためには
2014年11月25日から、薬事法が一部改正された。これにより、現在の「薬事法」という名称から、「医薬品、医療機器等の品質、有効...
劣化する日本の品質
日経ビジネスデジタル版に興味深い記事が掲載されていた。筆者は医療機器企業をコンサルティングしていて、どの企業にも品質に関する意識...
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リスクベースドアプローチの必要性
2026年最新動向アップデート（リスクベースドアプローチの必要性） 本記事はリスクベースドアプローチの必要性を扱ったものです。リ...
根本的原因の重要性とはCAPAの重要性
2026年最新動向アップデート（根本的原因の重要性とはCAPAの重要性） 本記事は根本的原因の重要性とはCAPAの重要性を扱った...
タイプライターイクスキューズについて
先日、ベルギーの製薬企業を監査する機会があった。多くのプロセスは適切に管理されており、特に問題は無いように思えた。 しかしながら...
FDA査察の指摘事項（FDA Form 483）への回答期限について
2026年最新動向アップデート（FDA Form 483への回答期限について） 本記事はFDA Form 483への回答期限につ...
予防処置はリスク管理のことである
2026年最新動向アップデート（予防処置とリスクマネジメント） 本記事は予防処置とリスクマネジメントを扱ったものです。2026年...
改正QMS省令対応ひな形
2024年3月から施行される新QMS省令対応は万全ですか？
すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方
これから医療機器に参入する方
に...