1 QSR関係20150618 FDAによる法的措置の統計 2020.09.03 関連商品 お役立ち情報2023.04.07QMS(手順書)ひな形 医療機器関連https://ecompliance.jp/qms-md Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it FDA, FDA QSR(21 CFR Part 820)関連, QSIT査察関連(医療機器), 医療機器 電磁的記録利用のための要件(電磁的記録の管理方法) 1 QSR関係(文書管理編) 文書管理 関連記事一覧 ロジカルシンキングについて 2020.06.02 ゼロリスク神話 2014.01.12 適用除外と非適用の違い 2019.06.24 4 QSR関係20150618 マネージメントプロセス 2020.09.03 飛行機のパイロットの機種別ライセンス 2025.01.28 世界一わかりやすいMDRセミナー【第1講】欧州制度概要 2020.07.23 医療機器規制のマネジメントレビューとは?手順書作成... 2022.05.23 データインテグリティはセキュリティと監査証跡で十分か 2023.03.20