ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 真正性の3つの要件 2022.01.25 データインテグリティに対応した手順書とは 2021.06.17 規制遵守・品質改善の3要素 2019.02.18 品質リスクマネジメント（製薬業界向け） 2018.05.24 ハインリッヒの法則 2021.09.10 バリデーション報告書の目的 2004.06.08 品質システム 2019.08.07 FDA査察において指摘をなくす方法について 2019.01.17
