ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 FDAがPart11 Q&Aガイダンス発出予定 2022.02.08 FDA査察対応と『15分ルール』 2015.12.25 治験関連文書の電子交付・保存の留意事項と具体的な実... 2021.06.04 アメリカ薬局方が創設された理由 2024.11.04 バリデーション責任者の責任について 2021.10.06 New Normalにおけるテレワーク査察 2020.07.04 電子生データの留意点 2012.10.03 様式はSOPか 2021.02.05
