新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(1) - GLP(1) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(2)ER/ES(0)医療機器規制全般(10) - MDR(10) - QMSR() - ISO 10993() その他(8)データインテグリティ(2) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 0Answer 21View 生安性通知について Asked by K 4月 05, 2025 0Vote 1Answer 73View DHFの電子承認/管理を推進するための知識獲得 Solved Asked by TK 3月 26, 2025 0Vote 0Answer 53View EU MDR AnnexⅠの13.2および日本の基本要件基準第8条第2項の該当性について Asked by K 3月 26, 2025 0Vote 1Answer 117View USBを使用したデータの取扱 Asked by YY 3月 14, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 76View クラスⅢ医療機器へのJIS T0601-1-2:2023対応要否 Asked by テラメックス(株)芦谷早苗 3月 11, 2025 0Vote 1Answer 111View MDR 第10条第9項(b)について Asked by 田中慎 3月 05, 2025 0Vote 1Answer 116View 21 CFR Part830について Asked by M 2月 27, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 244View ISOとQMS省令とQSRの差分について Asked by ecompliance 2月 17, 2025 0Vote 1Answer 197View 設計インプットについて Asked by M 2月 17, 2025 0Vote 1Answer 313View コンピューターシステムにおけるパスワード管理について Asked by XX 2月 07, 2025 1 2 3 4 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。