3ステップメソッドとは
2026年最新動向アップデート(3ステップメソッドとは) 本記事は3ステップメソッドとはを扱ったものです。関連する規制・ガイダン...
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state of the artとは “state of the art”とは「最新技術の、最も進んだ」という意味である。 IS...
コミュニケーションの重要性 経営者はいつも従業員に向けて“法令を遵守する”ということを訴え続けることが重要である。経営者のそうい...
データインテグリティはセキュリティと監査証跡で十分か データインテグリティと21 CFR Part 11を混同しているケースが多...
Part11とデータインテグリティを混同していないか 昨今、製薬企業においては、データインテグリティ対応に余念がない。しかしなが...
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監査はなぜ必要か これまで、品質管理(QC)、品質保証(QA)について解説をしてきた。 今回は監査はなぜ必要かについて考察してみ...
Part11の経緯と動向 21 CFR Part11(以下、Part11)は、ペーパレスを実現するため、米国製薬業界の要請を受け...
オープンシステムについて 1997年にFDAが施行した21 CFR Part 11 「電子記録・電子署名」では、クローズドシステ...
医療機器企業におけるソフトウェアバリデーション 医療機器企業が実施しなければならないソフトウェアのバリデーションの対象は以下の通...
洗浄バリデーションの重要性 滅菌医療機器について、滅菌を保証するためには残留した異物が人体に対して影響を与えないよう確実に滅菌を...
2024年3月から施行される新QMS省令対応は万全ですか?
すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方
これから医療機器に参入する方
に...