FDA 510(k)関連
FDA 510(k)申請審査の厳格化とS/Wの信頼性保証について
2026年最新動向アップデート（FDA 510(k)申請審査の厳格化とS/W信頼性保証） 本記事はFDA 510(k)申請審査の...
- 2019年 1月
入門医療機器業界
医療機器に関する品質規則
医療機器の品質保証の特徴 単に製造と検査を管理するだけで医療機器の安全性を確保できるか? GMP的な決めたことの遵守と管理、不良...
GDP関連
医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインについて（平成30年12月28日事務連絡）
CAPA関連情報
カイゼンとは
2026年最新動向アップデート（カイゼンとは） 本記事はカイゼンとはを扱ったものです。関連する規制・ガイダンスは2022〜202...
医療機器
日本国内で医療機器を製造・販売するためには（外国医療機器輸入販売を含む）
2014年11月25日より、これまでの薬事法を一部改正した「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（薬...
医療機器企業における電子化（イベント管理・ドキュメント管理）
医療機器規制において、設計管理、製造管理、購買管理、CAPA、苦情管理、不適合品管理など、非常に煩雑な業務が求められています。
これら業務を効率化し、一元管理す...
リスクマネジメント
リスクベースドアプローチとは
2026年最新動向アップデート（リスクベースドアプローチとは） 本記事はリスクベースドアプローチとはを扱ったものです。リスクマネ...