新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(3)ER/ES(2)医療機器規制全般(22) - MDR(22) - QMSR() - ISO 10993() その他(12)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 24View JIS T 81001-5-1 5.8.2 b)について Asked by ecompliance 6月 19, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 31View OS更新時のExcelスプレッドシートの（再）バリデーションについて Asked by ecompliance 6月 19, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 68View 有効な是正処置について Asked by ecompliance 6月 15, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 65View 臨床試験と臨床評価の用語の定義について Asked by ecompliance 6月 12, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 61View 一般医療機器『家庭用遠赤外線血行促進用衣』 製品標準書 その他文書・記録について Asked by ecompliance 6月 05, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 73View 一般医療機器の製造販売届 Asked by ecompliance 6月 03, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 146View 出荷判定 Asked by ecompliance 6月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 168View mock recallについて Asked by N 5月 29, 2025 0Vote 2Answer 178View 文書管理の日付の相違について Asked by R.K 5月 23, 2025 0Vote 2Answer 191View GVP省令第３条第１項第４号について Asked by K 5月 14, 2025 Last replied by ecompliance 1 2 3 … 6 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。
