QM、QA、QCの階層構造
現代社会における製品やサービスのクオリティは、企業の存続と発展に直結する要素である。その品質を確保し、高めていくための枠組みとし...
ICH Q10における医薬品品質システム
QMS手順書ひな形 【GMP省令対応】データインテグリティ規程・手順書 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形で...
品質システムの4つのPDCAサイクル
品質システムの4つのPDCAサイクルとは 品質システムは製品やサービスの品質を継続的に向上させるための枠組みとして、さまざまな業...
内部監査とSelf Inspectionの違い
本記事の解説動画 ビデオ・VOD 【ビデオ・VOD】日本一わかりやすい超入門改正QMS省令セミナー 本記事の主題を映像で通して学...
根本的原因（Root Cause）の特定方法
本記事の解説動画 書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円...
製薬企業における電子化のご提案
修正と是正処置の違い
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CAPAシステムの本質
書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円（税込） 書籍の詳...
サイトマスターファイルの重要性
QMS手順書ひな形 【QMS省令対応】品質管理監督システム基準書 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形である。...
QSITとは何か
書籍 [書籍] 新FDA医療機器査察・QMSR対応実務書 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000...
GMPにおけるシステム査察とプロセス査察の違い
本記事の解説動画 システム査察とプロセス査察の基本的違い システム査察 システム査察は、1990年代後半から2000年代初頭にか...
医療機器企業における電子化（イベント管理・ドキュメント管理）
医療機器規制において、設計管理、製造管理、購買管理、CAPA、苦情管理、不適合品管理など、非常に煩雑な業務が求められています。
これら業務を効率化し、一元管理す...