MDR（欧州医療機規則）完全施行について
2026年最新動向アップデート（MDR完全施行）
本記事はMDR完全施行に関する論点をまとめたものです。EU医療機器規則（MDR：Regulation (EU) 2017/745）は2021年5月26日適用開始、その後2023〜2024年にかけて移行期間延長と段階施行が法定化されています。
MDR最新スケジュール（2026年5月時点）
- Regulation (EU) 2023/607でMDR移行期間延長：Class IIb・IIIは2027年12月31日、Class I sterile/measuring・IIaは2028年12月31日まで（旧MDD指令証明書保有の場合の条件付き）。
- Regulation (EU) 2024/1860でEUDAMED段階必須化（UDI/Device、NB/Certificates、Vigilance/PMSが2026〜2027年に順次必須化）。
- IVDR（Regulation (EU) 2017/746）もIVD分類別に2027〜2029年まで延長。
- MDCG 2024-3／2024-4（レガシー機器EUDAMED登録）、MDCG 2024-10（PRRC）、MDCG 2019-16 Rev.1（サイバーセキュリティ）が直近の必読ガイダンス。
- EU AI ActおよびCyber Resilience Act（CRA）がデジタル要素を含む医療機器の追加要件として影響。
実務での留意点
CEマーキング維持には移行延長の条件（QMS整備・Notified Body申請・継続的MDR適合作業）を充足することが必須。EUDAMEDの段階必須化により、ビジランス・市販後監視のEUDAMED送信運用も2026〜2027年にかけて準備が必要です。
※以下は本記事のオリジナル解説です。
MDR（欧州医療機規則）完全施行について
COVID-19のパンデミックに関連し、当初は2020年5月26日であったMDR （欧州医療機器規則）の適用日（DoA：Date of Application）が、2021年5月26日となった。 2021年5月26日には、MDDが無効となり、MDR（欧州医療機器規則）が完全施行される。 市販後監視、市場調査、ビジランス、経済事業者（Economic operators）および機器の登録に関わる要求事項は、2021年5月26日から MDRの要求事項が適用される。 NBによるMDR認証が必要となるクラスI（計測、滅菌、再使用可能な外科用器具・機器）、IIa、IIb、III 機器は、NBによる審査が実施され、MDR認証書が発行される。 しかしながら、MDRは行政側の準備が整っていない面もある。たとえば、経済事業者の情報、UDI情報、安全性情報等を登録するためのデータベースであるEUDAMEDはまだ完全稼働していない。 MDCGは、MDCG 2021-1 「EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス」（Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional）を発出した。EUDAMEDが稼働するまでの代替プロセスが解説されている。
適用日（DoA）以降の必須事項
製造業者（医療機器とは限らない）は2021年5月26日以降は、品目認証の有効期間に関わらず、下記の項目に留意してMDRを遵守しなければならない。
・ QMSにMDRの要求事項を取り入れること。（Article10 第9項）
・PMSおよびビジランスはMDRの要求を満たすこと。
認証書が有効な期間であっても、適用日（2021年5月26日）以降は、市場調査、市販後調査（PMS）、市販後監視（Vigilance）、事業者および機器の登録の要求事項についてはMDRに規定に従わなければならない。（Article 120 第3項）
・規制遵守責任者（PRRC）を設置すること。
製造業者は、必要な資格を満たす規制遵守責任者を任命しなければならない。
lEU域外の製造業者は、欧州代理人に規制遵守責任者を任命させなければならない。
・クラスI機器で第三者認証機関（NB）の関与を必要としない機器は、完全にMDRを遵守すること。
なお、クラスIm、Is、IrについてはArticle120の経過規定が適用される。
・埋込機器またはクラスIII機器は、UDIの規則を遵守すること。
クラスI機器に関する留意事項
・クラスIm（計測機能）、Is（滅菌医療機器）、Ir（再使用医療機器）については経過規定が適用される。（MDR Article120）
・NBによる認証が不要な（認証書がない： Im、Is、Ir を除く） クラスI機器
– 2021年5月26日より前に市場に出荷（Placing on the market）した機器は、2025年5月26日まで市場で入手可能（Making available on the market）または使用開始（Putting Into service）しても良い。
– 2021年5月26日以降は、市場に出荷できない。
– 2021年5月26日以降に初めて市場に出荷するクラス I機器はMDRを遵守しなければならない。
・MDRからNB関与となるクラスI機器（Ir：再使用可能な外科用器具）は、 2021年5月26日までにMDDへの適合宣言書が作成されていれば2024年5月26日まで市場に出荷（Placing on the market）または使用開始（Putting Into service）しても良い。
UDI（Unique Device Identification）について
・UDIおよびEUDAMEDは医療機器の市販後の透明性、国際的な規制の観点からMDRにおいて導入される要求事項である。
・市販後、医療機関を含む市場でのトレーサビリティ・トラッキングを強化するため、機器ごとにUDI 番号およびバーコード等を貼付することが、MDRの要件として追加されている。
・正式なUDIに関わるコードを発行する機関は欧州委員会によって指定される。 正式なコード発行機関が指定されるまでは、2019年5月26日からGS1コード、医療産業ビジネス協議会（HIBC）、血液関係製品自動化・共有化国際協議会（ICCBBA）のいずれかの機関より発行されたコードが使用可能としている（Article 123（3）（i））。
・ UDIはEUDAMEDに登録する必要がある。（登録はEUDAMEDの進展次第）
・埋込機器の場合、UDIの適用に関わらず、Article 18に適合するインプラントカードを必要とする。
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