ワンポイント
機能仕様書について
ITアプリケーション(ソフトウェアシステム)の開発・導入には機能仕様書の作成が必須である。一方において、構造設備においては機能仕...
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2026年最新動向アップデート(リスクベースドアプローチの必要性) 本記事はリスクベースドアプローチの必要性を扱ったものです。リ...
2026年最新動向アップデート(CSV成果物の種類と管理) 本記事はGAMP 5(2008年発行・第1版)に基づくCSV成果物の...
製薬企業や医療機器企業は規制要件を遵守する必要がある。また供給者も同様に規制要件に適合する原料・材料・資材等を製造し、供給する責...
2026年最新動向アップデート(根本的原因の重要性とはCAPAの重要性) 本記事は根本的原因の重要性とはCAPAの重要性を扱った...
2026年最新動向アップデート(根本的原因の重要性とは) 本記事は根本的原因の重要性とはを扱ったものです。関連する規制・ガイダン...
医療機器におけるISO 13485やQMS省令では、品質システムの構築が求められてきた。一方で、2021年8月1日に施行される改...
厚生労働省が発出している規制要件では、要員の「教育訓練」を求めている。ここで注意が必要なのは、「教育」と「訓練」は異なるというこ...
先日、ベルギーの製薬企業を監査する機会があった。多くのプロセスは適切に管理されており、特に問題は無いように思えた。 しかしながら...
2026年最新動向アップデート(予防処置はリスク管理であることについて) 本記事は予防処置はリスク管理であることについてを扱った...