【超入門】コンピュータバリデーション & ER ES指針セミナー 1章
2026年最新動向アップデート（CSV & ER/ES指針セミナー 第1章）
本記事はCSV & ER/ES指針セミナー 第1章を扱ったものです。関連する規制・ガイダンスは2022〜2026年に大きく動きました。
ER/ES・Part 11関連の最新動向
- FDA 21 CFR Part 11は2003年Scope&Application最終ガイダンス以降、抜本改定はなし。Data Integrity（ALCOA+）と組み合わせた運用が国際標準。
- FDA CSA最終ガイダンス（2025年9月／2026年2月3日改訂版でQMSR整合）：リスクベース検証が明確化。
- 厚労省ER/ES指針（2005年4月）は変更なしも、ALCOA+を前提とした運用が標準。
- EU GMP Annex 11とPIC/S Annex 11も改訂作業中。
- ISPE GAMP 5 Second Edition（2022年7月）にData Integrity Appendixが充実。
- FDA QMSR施行（2026年2月2日）：QSITは廃止、新コンプライアンスプログラム7382.850へ。
現代的フレーム
ER/ES指針＋FDA Part 11＋FDA CSA＋EU/PIC/S Annex 11＋GAMP 5 2nd Edition＋ALCOA+ Data Integrityを統合的に理解することが、2026年以降のCSV／コンプライアンス運用に不可欠です。
※以下は本記事のオリジナル解説です。
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