GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】(全5コース)改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】(全5コース)改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 Part11とデータインテグリティを混同していないか 2023.08.30 FDAがPIC/Sに加盟した理由 2025.04.07 General Principles of Software Validation; Final Gu... 2021.06.02 Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Reg... 2006.09.30 ER/ES実践講座(第6回) ERESガイドライン対応のための... 2008.01.25 FAQ:よくある質問 2019.02.09 監査証跡消失の3つのリスク 2025.01.23 電磁的記録利用のための要件(クローズド・システムの... 2020.09.03