GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 適格性評価とは 2021.06.15 厚生労働省の所管する法令の規定に基づく民間事業者等... 2006.03.31 データインテグリティの指摘が減少 2022.03.14 DIの継続的改善とは 2023.02.11 CSVと適格性評価とプロセスバリデーションの関係 2021.06.24 真正性の3つの要件 2022.01.25 CSVにおける信頼性保証とは 2005.04.14 GMPで使用するコンピュータ化システムは4つのカテゴリ... 2019.01.13
