GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 厚労省コンピュータ化システム適正管理ガイドラインの... 2010.10.25 意見募集の結果 2019.02.26 【超入門】コンピュータバリデーション & ER ES指... 2021.06.15 生データの修正方法の理由 2024.12.12 PQの目的 2021.10.25 CSVにおける信頼性保証とは 2005.04.14 真正性の要件 2021.07.07 電子印鑑は認められるか 2020.05.12
