医薬品規制・医療機器規制・CSV・ER/ES・データインテグリティに関するご質問をお待ちしています。専門家が回答します。 ▶ 質問を投稿する(無料) Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(4)ER/ES(2)General(0)医療機器規制全般(46) - MDR(46) - QMSR() - ISO 10993() その他(14)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 665View 医療機器開発時の初期流動の確認 Solved Asked by Miyakawa 12月 09, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 3252View 計画的逸脱について Solved Asked by tanaka 11月 25, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 732View ISO27001とFDA 21CFR Part11の関連性について Asked by Susumu 11月 21, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 529View 歯科治療器具の検査におけるご相談 Asked by 伊藤 一也 11月 15, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 848View 医療機器製造工程の組立て・検査の手順書をPDF化 Asked by スガ 11月 12, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 982View 原薬製造業者に対するFDA査察の基準 Solved Asked by Masayuki 11月 06, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 1110View スプレッドシートとOffice 365 Solved Asked by Minami Koji 11月 01, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 865View 欧州電池規則について Asked by hiroki kato 11月 01, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 1008View PDFでの文書確認について Solved Asked by ナミキ 11月 01, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 780View ISO 10993-1 Asked by ecompliance 11月 01, 2024 Last replied by ecompliance « 前へ 1 … 7 8 9 10 次へ » お探しの内容が見つからない、または新しいご質問がありましたら、お気軽にご投稿ください。 ▶ 質問を投稿する(無料)
