新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(3)ER/ES(2)医療機器規制全般(35) - MDR(35) - QMSR() - ISO 10993() その他(13)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 310View アウトソースについて Asked by ecompliance 8月 06, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 215View FD＆C Act. §352について Asked by ecompliance 8月 06, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 388View 自社で製造した医療機器の修理品の検査、出荷許可等 Asked by ecompliance 8月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 359View 一般医療機器（クラスⅠ）の広告について Asked by ecompliance 8月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 268View EU MDRにおける供給業者（サプライヤー）について Asked by ecompliance 7月 24, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 411View 自社で製造した医療機器を修理し納品する際の法定表示 Asked by ecompliance 7月 22, 2025 0Vote 2Answer 910View 日本における一般医療機器（クラスⅠ）について Asked by ecompliance 6月 27, 2025 0Vote 1Answer 767View 一般医療機器の広告について Asked by ecompliance 6月 27, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 302View ラベル表記事項について Asked by sugawara 6月 21, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 263View JIS T 81001-5-1 5.8.2 b)について Asked by ecompliance 6月 19, 2025 Last replied by ecompliance « 前へ 1 2 3 4 … 8 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。
