CSVと適格性評価とプロセスバリデーションの関係
2026年最新動向アップデート（CSVと適格性評価とプロセスバリデーション）
本記事はCSV・適格性評価（Qualification）・プロセスバリデーションの関係を解説したものです。コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の周辺規制は2022〜2026年に大きく動きました。最新動向は以下のとおりです。
主要規制・ガイダンスの最新化
- ISPE GAMP 5 Second Edition（2022年7月）：CSA、AI/ML、クラウド、ブロックチェーン、OSS、ALCOA+ Data Integrityを大幅追加。
- FDA CSA最終ガイダンス（2025年9月／2026年2月3日改訂版でQMSR整合）。
- FDA QMSR施行（2026年2月2日）：QSITは廃止、新コンプライアンスプログラム7382.850へ。
- 21 CFR Part 11はData Integrity（ALCOA+）と組み合わせた運用が標準化。
- EU GMP Annex 11とPIC/S Annex 11も改訂作業中。
実務への含意
Data Integrity（ALCOA+）＋ CSA（リスクベース検証）＋ QMSR＋ GAMP 5 2nd Editionの四位一体で運用設計するのが、2026年以降の標準です。
※以下は本記事のオリジナル解説です。
適格性評価とバリデーションの違い
2021年8月1日から施行される改正GMP省令では「バリデーション基準」が改定される。
これは、2015年に改定されたPIC/S GMP Annex 15 「適格性評価とバリデーション」との整合性をとるためのものである。
ハードとソフト
「ハード」と「ソフト」 は、GMPを語る上でははずせない要素・考え方である。
GMPハードとGMPソフトの両面で、GMPの3つの原則を達成する。
GMPハード
ハードとは、製造施設・設備・機器等のこと
- 間違いを防ぐことのできる設備・環境の製造所であること
- 衛生的な設備・環境の製造所であること
- 高い品質を保ち続けることができる設備・環境の製造所であること
GMPソフト
- ルールを決めて文書化すること
- ルールどおりに実施し、記録を作成すること
- 定期的に見直しを行い、改善をはかること
コンピュータ化システム
GMPハードは主にハードウェアからできている。
しかしながら昨今では多くの構造設備はハードウェアを比較的小さなプログラム（PLC、ファームウェア。以下、ソフトウェア）によって制御していることが多い。
ソフトウェアで制御されているGMPハードのことをコンピュータ化システムと呼ぶ。
コンピュータ化システムで重要なことは、手作業で実施していた作業を、ソフトウェアが制御するようになっても、製造される（分析される）医薬品の品質や品質保証が劣化してはならないということである。
そのために、ソフトウェアのバリデーション（CSV：Computerised System Validation）を実施する必要がある。
つまりCSVのゴールは、手作業とコンピュータ制御で製造される製品の同等の品質と品質保証を担保することである。
またコンピュータ化（自動化）することによってリスクが増大してもいけない。
適格性評価（Qualification）
コンピュータ化されていようがいまいが、GMPハードは使用前に適格性評価（Qualification：DQ、IQ、OQ、PQ）を実施しなければならない。
つまりGMPハードに対するバリデーションのことを適格性評価（Qualification）と呼ぶ。適格性評価は、設備等を導入した際に1度だけ実施する 。
なお、CSVは単独で実施することはできない。なぜならばハードウェアを制御しているためである。したがって、CSVは設備の適格性評価（Qualification）の一部として実施するのである。
つまり、適格性評価報告書の1つの章がCSVに相当する。
プロセスバリデーション
適格性評価を実施したGMPハードを用いて、GMPソフトと共にプロセスバリデーションを実施することになる。
プロセスバリデーションは、品目ごとに実施しなければならない。
つまりプロセスバリデーションはGMPソフトとGMPハードの両方を含み、GMPハードに関するバリデーションはQualification（適格性評価）を行うことである。
CSV、適格性評価（Qualification）、プロセスバリデーションの関係を説明しているセミナーや書籍は皆目ない。
製薬企業を混乱させている所以である。
