治験関連文書の電子交付・保存の留意事項と具体的な実施方法 2021.06.04 Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it EDC関連情報, 医薬品, 臨床試験関連 FDA査察対応セミナー 9章 臨床試験と品質保証 関連記事一覧 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン(平成13年11月 2 日、薬... 2001.01.13 【FDAデータインテグリティに関するガイダンス発行】 2018.12.17 滅菌の基本知識 2021.09.27 なぜ3ロット必要か 2024.11.28 手順書は何のために必要か 2020.07.20 計器の校正とは 2021.06.30 FDA臨床試験で使用されるコンピュータシステムガイダン... 2024.10.04 アメリカ薬局方が創設された理由 2024.11.04