医薬品規制・医療機器規制・CSV・ER/ES・データインテグリティに関するご質問をお待ちしています。専門家が回答します。 ▶ 質問を投稿する(無料) Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(4)ER/ES(2)General(0)医療機器規制全般(46) - MDR(46) - QMSR() - ISO 10993() その他(14)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 436View V&Vステージ Solved Asked by 菅 5月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 444View MDR 第10条第15項について Asked by ST 5月 01, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 677View QMSRへの適合期日 Asked by Rieko 4月 30, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 0Answer 539View 電子署名について Asked by Y 4月 30, 2025 0Vote 0Answer 579View SOP(メルマガ212号 2025/4/28) Asked by papa959 4月 29, 2025 0Vote 1Answer 535View 歯科治療器具の耐用期間について Asked by 伊藤 一也 4月 25, 2025 0Vote 1Answer 762View 医薬品製造におけるDCS運用に関する共通IDとパスワード使用のFDA査察リスク Asked by Katsuhiro Yasako 4月 24, 2025 0Vote 1Answer 582View EU MDR AnnexⅠの13.2および日本の基本要件基準第8条第2項の該当性について Asked by K 4月 15, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 525View OEM製品の場合のダイレクトマーキングについて Asked by 伊藤 一也 4月 15, 2025 0Vote 1Answer 1367View QMS省令第45条(ISO13485:2016の7.5.6)に関する質問です。 Asked by スガ 4月 14, 2025 « 前へ 1 … 4 5 6 7 8 … 10 次へ » お探しの内容が見つからない、または新しいご質問がありましたら、お気軽にご投稿ください。 ▶ 質問を投稿する(無料)
