医薬品規制・医療機器規制・CSV・ER/ES・データインテグリティに関するご質問をお待ちしています。専門家が回答します。 ▶ 質問を投稿する(無料) Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(4)ER/ES(2)General(0)医療機器規制全般(46) - MDR(46) - QMSR() - ISO 10993() その他(14)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 654View 一般医療機器『家庭用遠赤外線血行促進用衣』 製品標準書 その他文書・記録について Asked by ecompliance 6月 05, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 804View 一般医療機器の製造販売届 Asked by ecompliance 6月 03, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 1415View 出荷判定 Asked by ecompliance 6月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 1990View mock recallについて Asked by N 5月 29, 2025 0Vote 2Answer 845View 文書管理の日付の相違について Asked by R.K 5月 23, 2025 0Vote 2Answer 740View GVP省令第3条第1項第4号について Asked by K 5月 14, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 885View 国内品質業務運営責任者の要件について Asked by 酒井 将裕 5月 21, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 1253View FDAの非通知監査について Asked by ST 5月 19, 2025 0Vote 1Answer 783View 電子署名について Asked by Y 4月 30, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 789View EU MDR 第15条第3項について Asked by KK 5月 02, 2025 Last replied by ecompliance « 前へ 1 … 3 4 5 6 7 … 10 次へ » お探しの内容が見つからない、または新しいご質問がありましたら、お気軽にご投稿ください。 ▶ 質問を投稿する(無料)