新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(3)ER/ES(2)医療機器規制全般(22) - MDR(22) - QMSR() - ISO 10993() その他(12)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 362View 設計文書(電子ファイル)を管理するファイルサーバー Asked by ecompliance 1月 06, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 2Answer 642View 設備洗浄の許容残留値 Asked by Kaino 11月 29, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 2Answer 1368View 医療機器の三役と医薬品の三役の兼務について Asked by X 12月 16, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 686View FDAとEU MDR報告の基準について Asked by 伊藤 一也 12月 12, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 329View 医療機器開発時の初期流動の確認 Solved Asked by Miyakawa 12月 09, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 1326View 計画的逸脱について Asked by tanaka 11月 25, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 412View ISO27001とFDA 21CFR Part11の関連性について Asked by Susumu 11月 21, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 272View 歯科治療器具の検査におけるご相談 Asked by 伊藤 一也 11月 15, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 429View 医療機器製造工程の組立て・検査の手順書をPDF化 Asked by スガ 11月 12, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 380View 原薬製造業者に対するFDA査察の基準 Solved Asked by Masayuki 11月 06, 2024 Last replied by ecompliance « 前へ 1 … 3 4 5 6 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。
