新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(3)ER/ES(2)医療機器規制全般(39) - MDR(39) - QMSR() - ISO 10993() その他(13)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 963View 出荷判定 Asked by ecompliance 6月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 1287View mock recallについて Asked by N 5月 29, 2025 0Vote 2Answer 571View 文書管理の日付の相違について Asked by R.K 5月 23, 2025 0Vote 2Answer 546View GVP省令第３条第１項第４号について Asked by K 5月 14, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 625View 国内品質業務運営責任者の要件について Asked by 酒井 将裕 5月 21, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 999View FDAの非通知監査について Asked by ST 5月 19, 2025 0Vote 1Answer 595View 電子署名について Asked by Y 4月 30, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 570View EU MDR 第15条第3項について Asked by KK 5月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 346View V&Vステージ Solved Asked by 菅 5月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 329View MDR 第10条第15項について Asked by ST 5月 01, 2025 Last replied by ecompliance « 前へ 1 2 3 4 5 6 … 9 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。
