新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(3)ER/ES(2)医療機器規制全般(32) - MDR(32) - QMSR() - ISO 10993() その他(13)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 319View 一般医療機器の製造販売届 Asked by ecompliance 6月 03, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 507View 出荷判定 Asked by ecompliance 6月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 723View mock recallについて Asked by N 5月 29, 2025 0Vote 2Answer 390View 文書管理の日付の相違について Asked by R.K 5月 23, 2025 0Vote 2Answer 368View GVP省令第３条第１項第４号について Asked by K 5月 14, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 371View 国内品質業務運営責任者の要件について Asked by 酒井 将裕 5月 21, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 689View FDAの非通知監査について Asked by ST 5月 19, 2025 0Vote 1Answer 415View 電子署名について Asked by Y 4月 30, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 356View EU MDR 第15条第3項について Asked by KK 5月 02, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 233View V&Vステージ Solved Asked by 菅 5月 02, 2025 Last replied by ecompliance « 前へ 1 2 3 4 5 … 8 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。
