新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(1) - GLP(1) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(2)ER/ES(0)医療機器規制全般(14) - MDR(14) - QMSR() - ISO 10993() その他(8)データインテグリティ(2) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 2Answer 494View 設備洗浄の許容残留値 Asked by Kaino 11月 29, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 2Answer 838View 医療機器の三役と医薬品の三役の兼務について Asked by X 12月 16, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 512View FDAとEU MDR報告の基準について Asked by 伊藤 一也 12月 12, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 257View 医療機器開発時の初期流動の確認 Solved Asked by Miyakawa 12月 09, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 910View 計画的逸脱について Asked by tanaka 11月 25, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 329View ISO27001とFDA 21CFR Part11の関連性について Asked by Susumu 11月 21, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 200View 歯科治療器具の検査におけるご相談 Asked by 伊藤 一也 11月 15, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 343View 医療機器製造工程の組立て・検査の手順書をPDF化 Asked by スガ 11月 12, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 281View 原薬製造業者に対するFDA査察の基準 Solved Asked by Masayuki 11月 06, 2024 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 539View スプレッドシートとOffice 365 Solved Asked by Minami Koji 11月 01, 2024 Last replied by ecompliance « 前へ 1 2 3 4 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。
