FDA査察対応セミナー 3章
2026年最新動向アップデート（FDA査察対応セミナー 3章）
本記事はFDA査察対応セミナー 3章を扱ったものです。FDA医療機器規制は2022〜2026年に大きく動きました。
FDA規制の最新動向（2026年5月時点）
- FDA QMSR施行（2026年2月2日）：21 CFR Part 820がISO 13485:2016を引用組み込み。QSITは廃止、新コンプライアンスプログラム7382.850へ移行。
- FY2025 Warning Letter上位指摘：CAPA（26件）、Design Controls（25件）、Complaint Files（23件）、Purchasing（15件）、Process Validation（14件）。
- 外国査察の再開とデータドリブン・ターゲティングが顕著。
- FDA CSA最終ガイダンス（2025年9月／2026年2月3日改訂版）：リスクベース検証。
- FDA Section 524B（PATCH Act）：サイバーデバイスは市販前申請でサイバーセキュリティ計画・SBOM必須。
- 21 CFR Part 803 MDR、Part 806 Reports of Corrections and RemovalsはQMSR後も独立して有効。
※以下は本記事のオリジナル解説です。
お役立ち動画
FDA査察対応セミナー
1章 FDA査察について
2章 FDAによる法的措置の統計
3章 査察からW/Lまでのフロー
4章 査察スケジュールについて
5章 査察対応組織
6章 FDA査察の準備
7章 査察対応の考え方
8章 FDA査察と内部監査
9章 GMPにおけるシステム査察
10章 医療機器における査察
11章 品質システムとは
12章 FDA査察とCAPA
