Annex 15: Qualification and Validation（邦訳） 2019.01.21 Annex15_Qualification_and_Validation_Jダウンロード Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it EU GMP関連, Qualification and Validation, 医薬品 Form FDA 483はどのように作成されるか ベンダーオーディット関係 関連記事一覧 FDAの組織と査察 2025.02.03 アクションリミットとアラートレベル 2023.02.03 日本版GDPの行方 2017.01.17 改正GMP省令による製造管理者の責務の大幅な見直し 2021.05.31 PIC/S GMP Annex 11 コンピュータ化システム改定 2023.01.24 改正GMP省令要点セミナー（サンプル） 2021.07.23 生データにおける動的電子記録と静的電子記録について 2017.10.02 医薬におけるバリデーション 2018.12.23
