ER/ES指針関連
真正性の要件
お役立ち動画 関連商品
- 2021年 7月
GMP
改正GMP省令の要点
お役立ち動画 関連商品
ER/ES指針関連
監査証跡の重要性
お役立ち動画 関連商品
CSV・ER/ES・DI
CSV実施に必要なスキルとは
お役立ち動画 関連商品
CSV・ER/ES・DI
コンピュータ化システムとは
お役立ち動画 関連商品
製薬企業における電子化のご提案
CSV・ER/ES・DI
コンピュータ化システムのバリデーションとは
お役立ち動画 関連商品
CSV・ER/ES・DI
品質の良いソフトウェアとは
お役立ち動画 関連商品
CSV・ER/ES・DI
GMPにおけるコンピュータ化システム
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品
リスクマネジメント
一般的なリスクマネジメントプロセス
製薬業界や医療機器業界以外の多くの業界においてもリスクマネジメントは重要なプロセスである。 規制要件や国際規格などは千差万別であ...
EUにおける医療機器規制（MDR/IVDR）
MDCG2021-19 組織の品質マネジメントシステムへのUDIに統合に関するガイダ...
2021年7月15日に、MDCGガイダンスMDCG 2021-19 「Guidance note integration of ...
VOD（Video on Demand）セミナー
当社VOD配信セミナーは、視聴期間および回数制限はございません。
お好きな時間に、繰り返し何度でもご視聴いただけます。