【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（1．はじめに）
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（１．電子化のリスク）
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（２．電子生データとは）
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（３．21 CFR Part 11入門）
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（４．Part11の経緯と動向）
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
改正QMS省令対応ひな形
2024年3月から施行される新QMS省令対応は万全ですか？
すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方
これから医療機器に参入する方
に...
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（５．ERES指針入門）
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（６．PICS GMP Annex 11...
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（３．21 CFR Part 11入門）
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（７．Warning Letter）
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名（ER/ES）の査察を活発に実施しています。米国に...
真正性の要件
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