ハイブリッドシステムの問題点 2021.07.05 この記事の詳細はこちら Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, FDA, FDA査察対応, 医療機器, 医薬品 GUIDE TO GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS ... 体外診断医療機器規制 (IVDR) (2017/746) の共同実施および準備計画 関連記事一覧 電子署名及び認証業務に関する法律(平成12年5月31日法... 2000.05.31 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正... 2018.12.23 設計管理における誤解 2019.07.23 クローズドシステムとオープンシステム 2018.08.20 FDAの海外査察の状況 2021.08.27 【医療機器】ユーザビリティエンジニアリング 2020.04.08 MDR(欧州医療機規則)完全施行について 2021.05.25 治験関連文書の電子交付・保存の留意事項と具体的な実... 2021.06.04