ハイブリッドシステムの問題点 2021.07.05 この記事の詳細はこちら Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, FDA, FDA査察対応, 医療機器, 医薬品 GUIDE TO GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS ... 体外診断医療機器規制 (IVDR) (2017/746) の共同実施および準備計画 関連記事一覧 FDAがPart11 Q&Aガイダンス発出予定 2022.02.08 CSA（Computer Software Assurance）セミナー 2章（サ... 2021.04.14 ERES対応ポリシー 手順書ひな形（販売） 2015.01.25 真正性の要件 2021.07.07 3ステップメソッドとは 2023.03.28 プロセスバリデーション 2019.02.18 医療機器産業参入セミナー 2019.08.04 【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（７... 2020.09.03
