3 QSR関係（製造管理編） 受け入れ 2020.09.03 関連商品 お役立ち情報QMS（手順書）ひな形 医療機器関連🕒️2023年4月7日 Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it FDA, FDA QSR（21 CFR Part 820）関連, 医療機器 7 QSR関係（製造管理編） 流通 8 QSR関係（製造管理編） 据付 関連記事一覧 医療機器ソフトウェア開発に関する規制要件について 2019.01.17 FDA査察対応CAPA手順書の作成方法 2018.06.24 CAPAの7段階 2025.05.28 不適合品管理 2023.07.12 リスクベースアプローチ 2004.08.23 21 CFR Part 803 MDR 2019.02.18 監査証跡の重要性 2021.07.07 FDA査察に立ち会って 2019.01.17
