新規に質問を投稿する場合はこちら。 Advance Filter by Select filter byFeaturedSolvedUnsolved Status AllProcessingHoldSolved Categories Select a category 製薬規制全般(2) - GLP(2) - GCP() - GMP() - cGMP() - PIC/S GMP() CSV(3)ER/ES(2)医療機器規制全般(22) - MDR(22) - QMSR() - ISO 10993() その他(12)データインテグリティ(3) Order by Select orderbyDateTitleRandomComment CountAnswer CountView CountVote Count Order Descending Ascending Per page 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0Vote 1Answer 232View MDR 第10条第9項（b）について Asked by 田中慎 3月 05, 2025 0Vote 1Answer 259View 21 CFR Part830について Asked by M 2月 27, 2025 Last replied by ecompliance 0Vote 1Answer 532View ISOとQMS省令とQSRの差分について Asked by ecompliance 2月 17, 2025 0Vote 1Answer 367View 設計インプットについて Asked by M 2月 17, 2025 0Vote 1Answer 678View コンピューターシステムにおけるパスワード管理について Asked by XX 2月 07, 2025 0Vote 1Answer 481View 医薬品生産•製造システム端末の入れ替え時におけるIQ OQ PQについて Asked by 小林誠 2月 01, 2025 0Vote 1Answer 673View 医療機器の添付文書の記載要領（細則）について （令和４年７月21日最終改正）のより詳細な情報を知りたい Asked by hk 1月 31, 2025 0Vote 1Answer 292View 輸出用医療機器製造等届 Asked by M 1月 29, 2025 0Vote 1Answer 320View 医療機器クラスⅡの申請（代3者機関）において Asked by Y.Y 1月 20, 2025 0Vote 1Answer 324View MDR認証の取り消しに伴う流通制限 Asked by Hattori 1月 08, 2025 Last replied by ecompliance « 前へ 1 2 3 4 5 6 次へ » 新規に質問を投稿する場合はこちら。
