GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】(全5コース)改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】(全5コース)改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 CSV実施に必要なスキルとは 2021.07.08 PIC/Sデータインテグリティガイダンス発効(その1) 2021.07.03 Part11査察の再開 2021.07.18 日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー 4章 2021.06.22 規制要件とは 2018.06.24 CSVにおける成果物の種類と管理方法 2017.07.10 規制当局によるER/ES査察の開始 2008.10.23 GMPが作られた理由 2024.10.09