GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 MHRA 「ʻGXPʼ Data Integrity Guidance and Definition... 2020.02.15 データインテグリティについて 2019.02.26 監査証跡の重要性 2021.07.07 ER/ES実践講座（第5回） ERESガイドラインの考察 (その3) 2008.01.25 GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN... 2021.07.09 なぜ日本へのFDA GMP査察はなくならないのか 2025.04.04 改正GMP省令 データインテグリティの要点 2021.07.30 FDA「Electronic Systems, Electronic Records, and El... 2024.10.04
