
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー(3.21 CFR Part 11入門)
最近グローバルの規制当局は、医薬品企業・医療機器企業に対する電子記録・電子署名(ER/ES)の査察を活発に実施しています。米国に...
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お役立ち動画 関連商品 VOD配信セミナー当社VOD配信セミナーは、視聴期間および回数制限はございません。お好きな時間に、繰り返...
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2024年3月から施行される新QMS省令対応は万全ですか?
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に...