FDA 510(k)関連
FDA 510(k)申請審査の厳格化とS/Wの信頼性保証について
最近、ME機器（Medical Engineering Device：医用電子機器）をFDAに510(k)申請したところ、ソフト...
- 2019年 1月
入門医療機器業界
医療機器に関する品質規則
医療機器の品質保証の特徴 単に製造と検査を管理するだけで医療機器の安全性を確保できるか? GMP的な決めたことの遵守と管理、不良...
GDP関連
医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインについて（平成30年12月28日事務連絡）
CAPA関連情報
カイゼンとは
「カイゼン」という日本語は世界でも通用する単語である。1970年代に日本車が米国を席巻した。その理由は日本車は米国車に比べて価格...
医療機器
日本国内で医療機器を製造・販売するためには（外国医療機器輸入販売を含む）
2014年11月25日より、これまでの薬事法を一部改正した「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（薬...
製薬企業における電子化のご提案
リスクマネジメント
リスクベースドアプローチとは
リスクベースドアプローチとは「cGMPs for the 21st Century Initiative」（21世紀に向けたcG...