ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 規制遵守・品質改善の3要素 2019.02.18 Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Reg... 2019.01.15 データインテグリティと手順書の役割 2025.01.06 「医薬品添加剤GMP自主基準について」 医薬品添加剤GMP... 2018.12.27 ISO-9001の認証を受けていても品質が向上しない訳とは 2019.02.18 CSA（Computer Software Assurance）セミナー 1章（サ... 2021.04.14 改正GMP省令とデータインテグリティ責任者 2021.06.16 電子署名について 1997.08.20
