ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 MDR（欧州医療機規則）完全施行について 2021.05.25 シニアマネジメントはGMPの責任を負うか 2019.02.13 Part11査察の再開 2021.07.18 適格性評価とは 2018.12.23 医薬品と医療機器の相違点について 2019.02.18 医薬品製造になぜ生データが大切なのか 2024.11.18 FDAのDKAT要件とは 2025.03.10 バリデーションの意図をとり違えていないか 2017.08.18
