ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 【FDAデータインテグリティに関するガイダンス発行】 2018.12.17 日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー 1章 2021.06.22 医薬品と医療機器の相違点について 2019.02.18 校正と点検の違い 2020.06.27 どんな企業がFDA査察官に安心感を与えるか 2019.01.17 FDA査察において指摘をなくす方法について 2019.01.17 Form FDA 483について 2016.07.25 医薬・医療機器業界におけるコンピュータバリデーショ... 2019.01.26
