ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 品質リスクマネジメントについて 2019.02.07 「改善」からCAPAへ 2021.07.14 製薬企業がクスリを売らなくなる日 2019.07.25 ANNEX 11改定版の考察 2008.09.10 FDA査察ではなぜバックヤードが必要か 2019.01.17 ウェブセミナー「治験関連文書における電磁的記録の活... 2013.07.01 FMEAについて 2019.01.13 GxP対応でないから紙に印刷!? 2020.09.14
