FDA Case for Qualityとは 2021.03.24 この記事の詳細はこちら Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医療機器 『ユーザビリティエンジニアリングについて』 改正QMS省令（2021年）お役立ち資料 関連記事一覧 FDA 510(k)申請審査の厳格化とS/Wの信頼性保証について 2019.01.13 CEマーキングとは 2021.09.22 CEマーキング制度とは 2020.02.24 バックアップとアーカイブの違い 2021.03.19 21 CFR Part 806 CORRECTION&REMOVAL 2019.02.18 文書と記録の管理について 2020.04.02 CSVからCSAへ 2021.03.23 QSIT マネジメントコントロールサブシステムにおいてFD... 2019.02.18
