医薬品
医薬品の製造業者における製造・品質管理体制について
医薬品の製造業者における製造・品質管理体制について(事務連絡)が発出 厚生労働省は令和4年1月31日付で「医薬品の製造業者におけ...
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FDAが2/7から米国内査察を再開 RAPSの記事によると、FDAはCOVID-19の新規感染者数の減少を根拠に、 2022 年...
品質リスクマネジメントに関するガイドラインの改正(案)に対するパブリックコメントの募集 2022年2月28日より、品質リスクマネ...
FDAによるデータインテグリティに関する指摘が減少 RAPSの記事によると、FDAの査察がリモートになったことで、データインテグ...
PIC/S GMP Annex 16新規制定 これまでPIC/S GMP Annex16は欠番であった。その理由は、EU GMP...
医療機関等に関するサイバーセキュリティ対策の強化について(要請) 2022年3月1日付で厚生労働省から「医療機器等に関するサイバ...
【IMDRF】レガシーデバイスのサイバーセキュリティに係るドラフトガイダンス IMDRFは、2022年5月4日にレガシーデバイス...
QMSの構築方法 QMS(Quality Management System)は、品質管理のための“仕組み”である。通常は階層構...
EUDAMEDは欧州における医療機器データベースです。 EUDAMEDは、EU市場で入手可能な医療機器に関する情報をWebの公開...
2022年2月28日より、品質リスクマネジメントに関するガイドラインの改正(案)に対するパブリックコメントの募集が開始された。締...