リスクマネジメント
クリティカルシンキングとは何か
「クリティカルシンキング」という言葉を聞いて、どのような印象を受けるだろうか。「批判的思考」と訳されることが多いため、何でも否定...
- 2025年 6月
FDA
なぜFDAは査察を実施するのか
アメリカの薬局で購入される医薬品、病院で使用される医療機器、そしてスーパーマーケットに並ぶ食品。これらすべての安全性を守る番人が...
CSV・ER/ES・DI
なぜデータインテグリティが重要なのか
はじめに 医薬品製造において、分析機器から得られるデータは品質保証の要である。これらのデータが改ざんされた場合、欠陥のある医薬品...
CSV・ER/ES・DI
トレーサビリティマトリックスとは何か
システム開発における要求管理の課題 システム開発プロジェクトにおいて、最も基本的でありながら困難な課題の一つが、「ユーザーが求め...
医薬品品質システム
なぜVモデルが重要なのか
システム開発における品質保証の基本原則 システム開発において、品質を確保することは最も重要な課題の一つである。特に医薬品や医療機...
製薬企業における電子化のご提案
CSV・ER/ES・DI
なぜソフトウェアカテゴリー分類が必要なのか
現代の企業活動において、ソフトウェアは欠かせない存在となっている。しかし、すべてのソフトウェアを同じように扱うことは、品質管理や...
CSV・ER/ES・DI
コンピュータ化システムとコンピュータシステムの違いとは
現代社会において、「コンピュータ化システム」と「コンピュータシステム」という言葉を耳にする機会は多い。しかし、これらの用語の違い...
品質リスクマネジメント
なぜリスクベースアプローチが必要なのか
医薬品規制が抱える根本的な問題 医薬品の規制において、規制当局と製薬企業は常に難しいバランスを求められている。規制要件を強化すれ...
CSV・ER/ES・DI
GAMPとは何か
GAMPとは何か – サプライヤー向けガイダンスの誕生秘話 製薬業界において、コンピュータシステムの品質保証は患者の...
CSV・ER/ES・DI
なぜバリデーションは未来形でベリフィケーションは過去形なのか
なぜバリデーションは未来形でベリフィケーションは過去形なのか 製薬業界、医療機器業界、そしてソフトウェア開発の分野において、品質...
改正QMS省令対応ひな形
2024年3月から施行される新QMS省令対応は万全ですか？
すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方
これから医療機器に参入する方
に...