製剤開発に関するガイドライン（平成18年9月1日、薬食審査発第0901001号） 2018.12.23 製剤開発に関するガイドライン（平成18年9月1日、薬食審査発第0901001号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it J-GMP関連, 通知関連 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 関連記事一覧 改正GMP省令におけるデータインテグリティ要求 2021.06.03 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正... 2018.12.23 米国輸出品に日本の添付文書を同梱しても良いか 2021.06.29 改正GMP省令 バリデーションの要点 2021.07.30 品質リスクマネジメント（製薬業界向け） 2018.05.24 改正GMP省令 CAPAの要点 2021.07.27 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第120... 2018.12.23 改正GMP省令 医薬品品質システムの要点 2021.08.05
