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【FDA CFR 820 QSR対応】
一覧
◆ 品質マニュアル
◆ マネージメントレビュ規程・手順書・様式
◆ CAPA規程・手順書・様式
◆ 苦情管理規程・手順書・様式
◆ 不適合品管理規程・手順書・様式
◆ 設計管理規程・手順書・様式
◆ 設計変更規程・手順書・様式
◆ 内部監査規程・手順書・様式
◆ 物流管理手順書
◆ 物流管理規程
◆ ラベリング管理手順書
◆ 環境モニタリング手順書
◆ 測定機器管理手順書・様式
◆ 測定機器管理規程
◆ 設備のクオリフィケーション手順書・様式
◆ 汚染品管理手順書
◆ 業環境管理手順書
◆ 設計手順書・様式
◆ トレーサビリティ手順書
◆ トレーサビリティ規程
◆ 識別手順書
◆ 識別規程
◆ 附帯サービス管理規程
◆ 製品保管規程
◆ クリーンルーム管理規程
◆ データ分析規程・手順書・様式
◆ 受入管理規程・手順書・様式
◆ 包装・ラベリング管理規程＆ラベリング管理手順書
◆ 製造および工程管理規程
◆ プロセスバリデーションひな形セット
◆ 文書管理規程・手順書・様式
◆ 教育訓練規程・手順書・様式
◆ 購買管理規程・手順書・様式
◆ サンプリング検査計画手順書
◆ 製造および工程管理手順書
◆ SCAR規程・手順書・様式
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