EDC関連情報
【第19話】 EDC管理シートの考察
EDC管理シートについて研究するページです。 ＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。 本文書の...
- お役立ち情報
CSV関連
厚労省コンピュータ化システム適正管理ガイドライン（案）の考察（2010.7...
ウェブセミナー Computerized System Validationについて研究するページです。 ＊万が一文中に解釈の間...
EDC関連情報
EDCを利用した治験の信頼性調査チェックリストの発表
EDCを利用した治験では、従来の紙CRFによる治験に比べて、モニタリングの方法が大きく変化する。今回は、EDC利用治験で変わるモ...
ワンポイント
平成21年度GCP研修会参加報告
10/19（月）に開催された「平成21年度GCP研修会」に参加したので、「電子的に収集された臨床試験データに対する信頼性調査の留...
Part11関連
電子記録の長期保存に関する問題
これまでに何度も指摘を行ってきましたが、たとえ紙で承認を行ったとしても、当該電子記録は削除してはいけません。何故ならば、紙の上に...
セミナービデオ
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社内研修用・自習用教材が欲しい方にオススメ！
ER/ES指針関連
規制当局によるER/ES査察の開始
2008年10月20日のGCP研修会で、規制当局からEDCに関する信頼性調査の概要が発表されました。厚労省ER/ES指針が発出さ...
CSV関連
厚労省コンピュータ化システムバリデーションガイドラインの考察（2008.10...
ウェブセミナー Computerized System Validationについて研究するページです。 ＊万が一文中に解釈の間...
ER/ES指針関連
ER/ES実践講座（第12回） ER/ES指針査察の開始
ER/ES実践について研究するページです。 ＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。 本文書の改...
CSV関連
出版記念講演会（2008年10月7日）セミナー資料
出版記念講演会（2008年10月7日）セミナー資料
GMP
ANNEX 11改定版の考察
EU薬事規則はVolume 1からVolume 9まであります。その中でVolume 4がGMPです。このGMPには、付属資料が...
医療機器企業における電子化（イベント管理・ドキュメント管理）
医療機器規制において、設計管理、製造管理、購買管理、CAPA、苦情管理、不適合品管理など、非常に煩雑な業務が求められています。
これら業務を効率化し、一元管理す...