世界一わかりやすいMDRセミナー【第18講】販売業者
MDR（欧州医療機器規則）は、日本や米国の法規制を参考にして作成され、世界で最も厳しい規制となりました。 しかしながらMDRは条...
世界一わかりやすいMDRセミナー【第19講】UDI
MDR（欧州医療機器規則）は、日本や米国の法規制を参考にして作成され、世界で最も厳しい規制となりました。 しかしながらMDRは条...
世界一わかりやすいMDRセミナー【第20講】EUDAMEDへの登録
MDR（欧州医療機器規則）は、日本や米国の法規制を参考にして作成され、世界で最も厳しい規制となりました。 しかしながらMDRは条...
苦情管理について
苦情管理について ISO 13485：2003では、苦情処理が「製品受領者からの意見」と「改善」に含まれていたが、I...
1 QSR関係（CAPA編） CAPAとは
関連商品
医療機器関連セミナー
医療機器関連セミナー
オンデマンド配信もあります。
7 QSR関係（設計管理編） 設計バリデーション
関連商品
7 QSR関係（設計管理編） 設計バリデーション
関連商品
9 QSR関係（設計管理編） 設計変更
関連商品
9 QSR関係（製造管理編） 付帯サービス
関連商品
5 QSR関係（製造管理編） 包装・ラベル
関連商品
セミナービデオ
人気のセミナーがビデオになって販売中！
社内研修用・自習用教材が欲しい方にオススメ！