Annex 15: Qualification and Validation（邦訳） 2019.01.21 Annex15_Qualification_and_Validation_Jダウンロード Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it EU GMP関連, Qualification and Validation, 医薬品 Form FDA 483はどのように作成されるか ベンダーオーディット関係 関連記事一覧 FDAのDKAT要件とは 2025.03.10 改正GMP省令 CAPAの要点 2021.07.27 機能仕様書について 2017.07.24 規制当局が要求する監査について 2019.02.18 GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 【対訳版】Remote Interactive Evaluations of Drug M... 2021.04.16 ヒューマンエラーは根本的原因ではない 2021.08.07 ＣＳＶと品質保証 2005.04.07
