Annex 15: Qualification and Validation（邦訳） 2019.01.21 Annex15_Qualification_and_Validation_Jダウンロード Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it EU GMP関連, Qualification and Validation, 医薬品 Form FDA 483はどのように作成されるか ベンダーオーディット関係 関連記事一覧 臨床試験と品質保証 2021.06.04 ユーザビリティとは 2019.01.14 PIC/S GMP Annex 11 コンピュータ化システム改定 2023.01.24 製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入... 2021.05.19 EDCを利用した治験の信頼性調査チェックリストの発表 2009.09.01 MS-Excelによる 電子記録管理の問題点について 2019.02.12 CAPAの7段階 2022.04.13 保存性の課題 2008.04.25
