医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門 2020.12.23 関連商品 お役立ち情報2023.04.07QMS(手順書)ひな形 医療機器関連https://ecompliance.jp/qms-md Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医療機器, 医療機器新規参入 CSA(Computer Software Assurance)セミナー 1章(サンプル) 【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー(7.Warning L... 関連記事一覧 苦情管理について 2021.08.11 レガシーデバイスのサイバーセキュリティガイダンス 2022.05.17 (全16講)医療機器QMS規制要件セミナー【第1講】入門... 2020.05.03 【邦訳版】21 CFR Part 820 Quality System Regulation... 2022.10.15 (全3講)医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)への... 2020.04.29 IEC-62304対応 ㈱イーコンプライアンス 2023.08.30 1 QSR関係(文書管理編) 文書管理 2020.09.03 改正薬機法の施行日について 2020.06.09