UDI Basics 2018.06.24 UDI Basics Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 21 CFR Part 830 UDI, FDA対応 UDI（個体識別、Unique Device Identification） Guidance for Industry, Third Parties and Food and Drug Admini... 関連記事一覧 予防処置はリスク管理のことである 2015.01.26 FDA QSR入門セミナー 2019.08.04 FDA対応工程設計の要点 2019.06.02 2 QSR関係20150618 21 CFR 820 QSR概要 2020.09.03 【邦訳版】21 CFR Part 820 Quality System Regulation... 2022.10.15 21 CFR Part 801 Labeling 2019.02.18 1 QSR関係（CAPA編） CAPAとは 2020.09.03 FDA査察の指摘事項（FDA Form 483）への回答期限について 2015.11.06
