UDI Basics 2018.06.24 UDI Basics Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 21 CFR Part 830 UDI, FDA対応 UDI（個体識別、Unique Device Identification） Guidance for Industry, Third Parties and Food and Drug Admini... 関連記事一覧 9 QSR関係（製造管理編） 付帯サービス 2020.09.03 1 QSR関係（リスクマネージメント） ISO14971とは 2020.09.03 QSRからQMSRへ 2022.10.15 2 QSR関係20150618 21 CFR 820 QSR概要 2020.09.03 1 QSR関係20150618 FDAによる法的措置の統計 2020.09.03 6 QSR関係20150618 品質監査 2020.09.03 QSRからQMSRへ 2023.02.12 医療機器GMPからQSRへ移行した理由 2024.12.10
