UDI Basics 2018.06.24 UDI Basics Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 21 CFR Part 830 UDI, FDA対応 UDI（個体識別、Unique Device Identification） Guidance for Industry, Third Parties and Food and Drug Admini... 関連記事一覧 QSIT 設計管理サブシステムにおいてFDA 査察を準備する... 2019.02.18 The 510(k) Program: Evaluating Substantial Equivale... 2019.02.18 Refuse to Accept Policy for 510(k)s 2019.02.18 Guidance for the Content of Premarket Submissions f... 2019.02.18 9 QSR関係（設計管理編） 設計変更 2020.09.03 【邦訳版】21 CFR Part 820 Quality System Regulation... 2022.10.15 2 QSR関係（CAPA編） CAPA 2020.09.03 1 QSR関係（CAPA編） CAPAとは 2020.09.03
