日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー 1章 2021.06.22GMP, GMP省令改正(2021年)関連, 医薬品 youtu.be- YouTubehttps://youtu.be/cRhIGceDtKMYouTube でお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。 日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー1章 GMP概要2章 改正GMP省令の要点3章 用語の定義4章 GMPにおける体制 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】日本一わかりやすい【超入門】改正GMP省令セミナーhttps://ecompliance.co.jp/SHOP/O064.html厚生労働省は「医薬品および医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」(GMP省令)の一部を改正する省令(厚生労働省令第90号)を発出しました。2021年8月1日の施行を予定しています。GMPの改正に伴い、この際基礎からGMPを学びたいという方々のために『超入門改正GMP省令セミナー』を企画いたしました。改正GMP省令では、医薬品品質システム(ICH Q10)、品質リスクマネジメント(ICH Q9)、データインテグリティ、マネジメントレビュ、品質マニュアルなどの難解な用語や概念が出てきます。これらを日本一わかりやすく解... ecompliance.co.jp【セミナービデオ】日本一わかりやすい【超入門】改正GMP省令セミナーhttps://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-081.html厚生労働省は「医薬品および医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」(GMP省令)の一部を改正する省令(厚生労働省令第90号)を発出しました。2021年8月1日の施行を予定しています。GMPの改正に伴い、この際基礎からGMPを学びたいという方々のために『超入門改正GMP省令セミナー』を企画いたしました。改正GMP省令では、医薬品品質システム(ICH Q10)、品質リスクマネジメント(ICH Q9)、データインテグリティ、マネジメントレビュ、品質マニュアルなどの難解な用語や概念が出てきます。これらを日本一わかりやすく解... ecompliance.co.jp【VOD】改正GMP省令要点セミナーhttps://ecompliance.co.jp/SHOP/O060.html厚生労働省は「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」(GMP省令)の一部を改正する省令(厚生労働省令第90号 )を発出しました。2021年8月1日の施行を予定しています。GMP施行通知の施行(2013年8月30日)から8年近く経過し、いよいよGMP省令が改正されます。改正GMP省令は、ICHやPIC/S等の国際標準のGMP基準に整合されました。特にICH-Q9(品質リスクマネジメント)やICH-Q10(医薬品品質システム)の遵守が求められます。それにより、品質保証体制の充実が求められることとなりました。しかしながら、改正... ecompliance.co.jp【セミナービデオ】改正GMP省令要点セミナーhttps://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-077.html厚生労働省は「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」(GMP省令)の一部を改正する省令(厚生労働省令第90号 )を発出しました。2021年8月1日の施行を予定しています。GMP施行通知の施行(2013年8月30日)から8年近く経過し、いよいよGMP省令が改正されます。改正GMP省令は、ICHやPIC/S等の国際標準のGMP基準に整合されました。特にICH-Q9(品質リスクマネジメント)やICH-Q10(医薬品品質システム)の遵守が求められます。それにより、品質保証体制の充実が求められることとなりました。しかしながら、改正... ecompliance.co.jp【VOD】GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応https://ecompliance.co.jp/SHOP/O053.htmlPIC/S GMPとの6つのギャップの一つとして、今まで、施行通知で求められていたが、GMP省令が改正され、盛り込まれることになった。今後、原料等の供給者管理は、査察時の重要なポイントとして必ず確認される。しかし、原薬から原料、資材と幅広く、その品質への影響は差があり、取決めや監査について悩まれる点でもある。リスクマネジメントの概念を取り入れ、その取決めや監査のポイントを解説し、より効果的な供給者管理を実施のための手順を探る。 ecompliance.co.jp【セミナービデオ】GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-070.htmlPIC/S GMPとの6つのギャップの一つとして、今まで、施行通知で求められていたが、GMP省令が改正され、盛り込まれることになった。今後、原料等の供給者管理は、査察時の重要なポイントとして必ず確認される。しかし、原薬から原料、資材と幅広く、その品質への影響は差があり、取決めや監査について悩まれる点でもある。リスクマネジメントの概念を取り入れ、その取決めや監査のポイントを解説し、より効果的な供給者管理を実施のための手順を探る。 Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 投稿者: ecomplianceGMP, GMP省令改正(2021年)関連, 医薬品