｢製品品質の照査報告書記載例について｣ 厚生労働省医薬食 品局監視指導・麻薬対策課事務連絡 平成26年6月13日付 2018.12.27 ｢製品品質の照査報告書記載例について｣ 厚生労働省医薬食 品局監視指導・麻薬対策課事務連絡 平成26年6月13日付 Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it GMP、QMS、GCTP及び医薬品添加剤のガイドラインの国際整合化に関する研究について（厚生労働科学研究）, GMP省令改正（2021年）関連 品質リスクマネジメント手順書 「医薬品添加剤GMP自主基準について」 医薬品添加剤GMP自主基準20... 関連記事一覧 改正GMP省令の要点 2021.07.11 品質マネジメントレビュー手順書 2018.12.27 サイトマスターファイル 製薬協・APAC（Asia Partnersh... 2018.12.27 改正GMP省令の目次 2021.07.11 改正GMP省令とCAPA 2021.07.27 品質リスクマネジメント概念図 2018.12.27 改正GMP省令 医薬品品質システムの要点 2021.08.05 改正GMP省令 CAPAの要点 2021.07.27
